Ο κανονισμός που εγκρίθηκε από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο αποτελεί ένα ακόμη δομικό στοιχείο της Ευρωπαϊκής Ένωσης Υγείας. Μόλις εφαρμοστεί, θα προωθήσει τη συγκέντρωση πόρων και τη δημιουργία οικονομιών κλίμακας, με τους ασθενείς σε ολόκληρη την ΕΕ να έχουν πρόσβαση στη θεραπεία που χρειάζονται, ανεξάρτητα από τον τόπο διαμονής τους. Θα διευκολύνει επίσης τόσο τη διασυνοριακή κυκλοφορία των εν λόγω κρίσιμων ουσιών όσο και τη συνεργασία μεταξύ των αρχών δημόσιας υγείας στα διάφορα κράτη μέλη. Ο κανονισμός θα ενισχύσει την αλληλεγγύη, διασφαλίζοντας παράλληλα τα ίδια υψηλά και εναρμονισμένα πρότυπα ασφάλειας και ποιότητας για όλες τις ουσίες ανθρώπινης προέλευσης που χρησιμοποιούνται για θεραπεία ασθενών (SoHO).
Από το 2027, αυτό το νέο, ανθεκτικό στις μελλοντικές εξελίξεις και ισχυρό πλαίσιο θα προστατεύει καλύτερα τους δότες, τους λήπτες που λαμβάνουν θεραπεία με μετάγγιση, μεταμόσχευση ή ιατρικά υποβοηθούμενη αναπαραγωγή, και τους απογόνους που γεννιούνται από δότες σπέρματος ή αυγών, προωθώντας παράλληλα την καινοτομία σε αυτόν τον κρίσιμο τομέα βιοτεχνολογίας.
Διαβάστε ολόκληρο το ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ στο σύνδεσμο που ακολουθεί : https://ec.europa.eu/commission/presscorner/api/files/document/print/el/qanda_24_2281/QANDA_24_2281_EL.pdf