Η Επιτροπή εκφράζει την ικανοποίησή της για τη σημερινή έγκριση από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο μέτρων, τα οποία προτάθηκαν από την Επιτροπή τον Ιανουάριο του 2024, για τη βελτίωση της διαθεσιμότητας in vitro διαγνωστικών μέσων (IVD) για τους ασθενείς και τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης. Τα μέτρα αυτά περιλαμβάνουν την παροχή περισσότερου χρόνου στις εταιρείες για τη μετάβαση στους νέους κανόνες της ΕΕ για τα in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα, τη θέσπιση νέας υποχρέωσης για τους κατασκευαστές να ενημερώνουν τις εθνικές αρχές και τον τομέα της υγείας σε περίπτωση διαταραχής του εφοδιασμού με ορισμένα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τη σταδιακή ανάπτυξη της ευρωπαϊκής βάσης δεδομένων για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα — Eudamed. Τα μέτρα παρέχουν περισσότερο χρόνο για να εξεταστούν πιθανές δράσεις για τη διασφάλιση της περίθαλψης των ασθενών σε περιπτώσεις διακοπής ορισμένων ιατροτεχνολογικών προϊόντων και για την αύξηση της διαφάνειας όσον αφορά τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα στην αγορά.
Διαβάστε ολόκληρο το ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ στο σύνδεσμο που ακολουθεί : https://ec.europa.eu/commission/presscorner/api/files/document/print/el/ip_24_2291/IP_24_2291_EL.pdf