Συχνές ερωτήσεις: Αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας

Η Επιτροπή προτείνει μια φιλόδοξη αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ για την επίτευξη των ακόλουθων κύριων στόχων:

1.  Δημιουργία μιας ενιαίας αγοράς φαρμάκων που θα διασφαλίζει ότι όλοι οι ασθενείς σε ολόκληρη την ΕΕ έχουν έγκαιρη και ισότιμη πρόσβαση σε ασφαλή, αποτελεσματικά και οικονομικά προσιτά φάρμακα·
2. Διατήρηση ενός ελκυστικού και φιλικού προς την καινοτομία πλαισίου για την έρευνα, την ανάπτυξη και την παραγωγή φαρμάκων στην Ευρώπη·
3. Δραστική μείωση της διοικητικής επιβάρυνσης, μέσω της επιτάχυνσης των διαδικασιών, με αποτέλεσμα να μειώνεται σημαντικά ο χρόνος έγκρισης των φαρμάκων, ώστε αυτά να φθάνουν ταχύτερα στους ασθενείς·
4. Ενίσχυση της διαθεσιμότητας και διασφάλιση ότι τα φάρμακα μπορούν πάντα να παρέχονται στους ασθενείς, ανεξάρτητα από τον τόπο διαμονής τους στην ΕΕ·
5. Αντιμετώπιση της μικροβιακής αντοχής (ΜΑ) και της παρουσίας φαρμακευτικών προϊόντων στο περιβάλλον μέσω της προσέγγισης «Μία υγεία»·
6. Παραγωγή πιο βιώσιμων από περιβαλλοντική άποψη φαρμάκων.

Η παρούσα είναι η πρώτη σημαντική αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας από το 2004 και θα προσαρμόσει τη νομοθεσία στις ανάγκες του 21ου αιώνα.

Διαβάστε ολόκληρο το ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ στο σύνδεσμο που ακολουθεί : https://ec.europa.eu/commission/presscorner/api/files/document/print/el/qanda_23_1844/QANDA_23_1844_EL.pdf